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[爱心呼吁] 湘阴人在深圳,7个月大的杨尹哲身患脑面血管瘤畸形

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发表于 2013-7-1 16:46:17 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 慕容玉山 于 2013-7-1 16:57 编辑

来自QQ微博:
http://t.qq.com/p/t/294858098295788

求广大朋友救助这位不幸的孩子。小孩名叫杨尹哲,,现小孩不幸患有脑面血管瘤畸形出血压迫神经系统,急需治疗但费用昂贵实属困难希望世界好心人爱心人士献上微博的力量伸出你们的援助之手共同献上一份爱心,好人一生平安。联系人:杨武13760277621,请各位广大朋友兄弟姐妹叔叔阿姨献出你们的一片爱心吧。

在别人转发中,我又看到了这个:
求广大朋友救助这位不幸的孩子。小孩名叫杨尹哲,现在深圳儿童医院住院。父亲杨武,湘阴县人,因家庭贫寒,自小独生子女,父亲腿残早已去世,母亲先天性精神病,如今小孩不幸患有脑面血管瘤畸形颅内出血压迫神经系统导致癫痫发作,急需转院治疗,但费用昂贵实属困难,希望世上好心人爱心人士献上微博的力

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2013.7.1 下午4点15分

通过微博了解,我又电话联系了杨武,目前小孩还在深圳儿童医院。
小孩子才7个月,因为深圳儿童医院无法做开颅手术,
在同事的建议下,联系了北京协和医院,但是专家热线一直无法接通。
还听说北京天坛医院在开颅手术上也不错,正在准备联系。
希望有相关消息的朋友给予一些帮助。

由于开颅手术需要巨额费用,对于在外面打工的人来说就是一个天文数字
现在在深圳儿童医院进行保守治疗,用药物控制,避免恶化
然后就等北京那边医院确定后,转院北京,进行手术。

东湖公益会一直跟踪报道,并在适当时候为杨尹哲发起募捐
尽最大能力,帮助杨尹哲。
期待社会爱心人士也能紧密关注我们东湖公益
为杨尹哲奉献小小爱心。

有爱就有希望,东湖公益基金,www.xypub.org

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 楼主| 发表于 2013-7-1 16:48:03 | 显示全部楼层
本帖最后由 慕容玉山 于 2013-7-2 09:13 编辑

有了解北京协和医院,北京天坛医院的朋友,可以与我们联系或联系杨武

另外想参加募捐的朋友,请联系我

到时 我好联系大家

感谢大家支持

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2013-7-2

今天早晨接到北京贾大姐打来的电话
她昨天从东湖公益看到关于杨尹哲的事情
所以今天来了解能否帮上忙

现在让杨武扫描孩子的一些相关资料
这两天由贾大姐,到北京天坛医院,咨询医生
最后来确认下一步的治疗方案

贾大姐不是湘阴人,甚至连湖南人都不是
她不过无意中发现我们,并与东湖公益结下良缘
自此,贾大姐就源源不断为湘阴公益事业一次又一次给予帮助
我们湘阴人是不是也要更努力些
勇敢地承担起我们的社会责任

 发表于 2013-7-1 16:58:21
@yangwu0514 @pennyhuxy @wbo411211862[tthread=xypubcom, 慕容玉山]http://app.qlogo.cn/mbloghead/0b9683edcd0486879f86[/tthread]
 发表于 2013-7-1 16:58:22
联系谁[tthread=yangwei2013, 杨威]http://app.qlogo.cn/mbloghead/220d88ee2a0562a13f5e[/tthread]
 发表于 2013-7-1 16:58:23
论坛有杨武的联系方式,可以直接与他联系,也可以联系东湖公益,我们会统一安排。详情请看帖。谢谢支持||@yangwei2013: 联系谁[tthread=xypubcom, 慕容玉山]http://app.qlogo.cn/mbloghead/0b9683edcd0486879f86[/tthread]
发表于 2013-7-1 17:15:35 | 显示全部楼层
我刚从北京回来!
 发表于 2013-7-1 17:22:02
谢谢您|| @xypubcom: @yangwu0514 @pennyhuxy @wbo411211862[tthread=pennyhuxy, 胡杏杨-深圳燕兴鹏龙]http://app.qlogo.cn/mbloghead/ea00ffc5d9543b33ac2c[/tthread]
 发表于 2013-7-1 17:22:03
我们会尽我们能力进行帮助,大家也可以多多转发,让更多湘阴人关注东湖公益,我们是一个7年历史民间公益组织。百度一下:湘阴就能找到东湖论坛||@pennyhuxy: 谢谢您|| @xypubcom: @yangwu0514 @pennyhuxy @wbo411211862[tthread=xypubcom, 慕容玉山]http://app.qlogo.cn/mbloghead/0b9683edcd0486879f86[/tthread]
 发表于 2013-7-1 17:34:33
转播微博[tthread=chengzheng5512, 程正桥]http://app.qlogo.cn/mbloghead/f00238c625286566bbb6[/tthread]
发表于 2013-7-2 00:30:48 | 显示全部楼层
这个病好像有遗传的因素  手术难度非常大   可以借助媒体吧  这样力量大点  如果我是他父母 我想我会放弃这个孩子  选择另外再生一个  毕竟成功的机率太小了  而且普通的家庭根本没有那个治疗的条件  也许对他不公平  何不给他的弟弟或者妹妹创造一个更好点的条件  在天朝有时候放弃就是一种进步
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